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ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

管理員 2891

認(rèn)證簡介

        ISO13485是用適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),其全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》。1996年ISO13485首次發(fā)布,當(dāng)時該標(biāo)準(zhǔn)不是獨立標(biāo)準(zhǔn),而是要與ISO9001:1994聯(lián)合使用。2003年ISO/TC210發(fā)布了ISO13485:2003《醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》(以下簡稱舊版標(biāo)準(zhǔn)),其作為獨立標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域。2015年ISO/TC210再次修訂ISO13485,2016年3月ISO13485:2016正式發(fā)布。

        在國際上,醫(yī)療器械不僅是在商業(yè)環(huán)境中運行的一般上市商品,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)療器械指令)、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》。因此,該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束,在法規(guī)環(huán)境下運行,同時還須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險,要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進行風(fēng)險管理。

ISO13485認(rèn)證的意義:?

◆提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的知名度

◆提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益

◆有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進入國際市場的通行證

◆有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率?

◆通過有效的風(fēng)險管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險?

◆提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻精神

申報材料

1.有效版本的管理體系文件?

2.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或機構(gòu)成立批文?

3.相關(guān)資質(zhì)證明(法律法規(guī)有要求時),如3C證書、許可證等?

4.生產(chǎn)工藝流程圖或服務(wù)提供流程圖?

5.組織機構(gòu)圖?

6.適用的法律法規(guī)清單
 

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